SNP-Informationen rs10411210

Forschung und Veröffentlichungen:

  19011631   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert vier neue Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  20501757   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz bei familiärem Darmkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628028   Zehn häufige genetische Varianten, die mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden sind, sind nicht mit dem Überleben nach der Diagnose verbunden.

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20659471   Genetische Heterogenität bei Darmkrebsassoziationen zwischen Afroamerikanern und Europäern.

  21071539   Generalisierbarkeit und epidemiologische Charakterisierung von elf GWAS-Treffer bei Darmkrebs in mehreren Populationen.

  21119214   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Assoziationen mit morphologischen Parametern.

  21179028   Replikationsstudie von SNP-Assoziationen für Darmkrebs bei Chinesen in Hongkong.

  21314996   Systematische Suche nach Enhancer-Elementen und somatischem Allel-Ungleichgewicht an sieben Prädispositionsstandorten für Darmkrebs mit geringer Penetranz.

  21357381   Genotyp-Umwelt-Wechselwirkungen bei mikrosatellitenstabilem/mikrosatelliteninstabilem Darmkrebs: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21531788   Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Darmkrebs bei 8q23.3, 16q22.1 und 19q13.11: Verfeinerung der Assoziationssignale und Verwendung der In-silico-Analyse, um funktionelle Variationen und unerwartete Kandidaten-Zielgene vorzuschlagen.

  21761138   Metaanalyse neuer genomweiter Assoziationsstudien zum Darmkrebsrisiko.

  22045029   Zusammenhang zwischen 16 Suszeptibilitätsorten und dem Phänotyp von Darmkrebs bei 3146 Patienten.

  22235025   Anfällige genetische Varianten im Zusammenhang mit früh auftretendem Darmkrebs.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22367214   Charakterisierung von Gen-Umwelt-Interaktionen für Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  22532847   Gepoolte stichprobenbasierte GWAS: eine kostengünstige Alternative zur Identifizierung von Risikovarianten für Darm- und Prostatakrebs in der polnischen Bevölkerung.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22675446   Verknüpfung von Darmkrebs auf den Chromosomen 4q21, 8q13, 12q24 und 15q22.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  22879968   Zusammenhang kaukasischer identifizierter Varianten mit dem Darmkrebsrisiko bei Singapur-Chinesen.

  22999960   Ein Großteil des genetischen Risikos für Darmkrebs wird wahrscheinlich durch die Anfälligkeit für Adenome bedingt.

  23300701   Genomweite Suche nach Gen-Gen-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23350875   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs in einer spanischen Kohorte identifiziert zwei Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko bei 1p33 und 8p12 assoziiert sind.

  23434150   Sind die häufigen genetischen Varianten mit dem Darmkrebsrisiko für Träger von DNA-Mismatch-Reparatur-Genmutationen verbunden?

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24205329   Nachweis regulatorischer SNPs im menschlichen Genom mithilfe von ChIP-seq ENCODE-Daten.

  24587672   Es entstehen neue Gene für die Veranlagung zu Darmkrebs.

  24705330   Architektur der vererbten Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Entdeckungsreise.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  24801760   Häufige Allele des kolorektalen Krebsrisikos tragen zum Phänotyp des multiplen kolorektalen Adenoms bei, haben jedoch keinen Einfluss auf die Kolonpolyposis bei FAP.

  25799222   Zusammenhang zwischen GWAS-identifizierten genetischen Variationen und der Krankheitsprognose für Patienten mit Darmkrebs.

  25956580   Ein Modell zur Vorhersage von Darmkrebs unter Verwendung traditioneller und genetischer Risikobewertungen bei Koreanern.

  26349980   Die Analyse großer Proben zeigt einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus von rs10411210 und Darmkrebs.

  26880076   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 8q23.3 und 11q23.1 sind mit dem Krankheitsphänotyp bei APC-Mutationsträgern verbunden.

  27078840   Genetische Varianten im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für kolorektale Adenome.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27146020   Gene für das Darmkrebsrisiko werden in regulatorischen Signalwegen funktionell angereichert.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  28233817   Risikomodell für Darmkrebs in der spanischen Bevölkerung unter Verwendung von Umwelt- und genetischen Faktoren: Ergebnisse der MCC-Spain-Studie.

  28295283   Neuartige Varianten der Anfälligkeit für Darmkrebs, identifiziert aus einer genomweiten Assoziationsstudie bei Afroamerikanern.

  29547645   Wiederkehrende, niedrigfrequente Kodierungsvarianten, die in der schwedischen Bevölkerung zu Darmkrebs beitragen.

  30337837   Einzelnukleotidpolymorphismen und sporadische Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Feldzusammenfassung und Metaanalyse.

  31818908   Systematische Metaanalysen, Feldzusammenfassung und globale Bewertung der Evidenz genetischer Assoziationsstudien bei Darmkrebs.

  32022527   Synchrones und multiples Nierenzellkarzinom, klarzellig und papillär: Ein Ansatz für klinisch signifikante genetische Anomalien.