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SNP-Informationen rs10210302

RS10210302

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs10210302 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18438406   Zu den genetischen Determinanten der Colitis ulcerosa gehören der ECM1-Locus und fünf Loci, die an Morbus Crohn beteiligt sind.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  20846217   Zusammenhang zwischen linearer Wachstumsstörung bei pädiatrischem Morbus Crohn und einem bekannten Höhenort: eine Pilotstudie.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21618365   Übertragungsstörungen im Morbus-Crohn-Risikogen ATG16L1 führen zu Geschlechtsunterschieden in der Krankheitsassoziation.

  25712183   Der genetische Polymorphismus im ATG16L1-Gen beeinflusst die Reaktion auf Adalimumab bei Patienten mit Morbus Crohn.

  26833331   Retrospektiver Binary-Trait-Assoziationstest klärt die genetische Architektur von Morbus Crohn auf.

  26861312   Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen und der Reaktion auf Anti-TNFs bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27366220   Vorhersage einer dauerhaften Reaktion oder Resistenz gegen eine Antitumor-Nekrose-Faktor-Therapie bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  27417569   Systematische Überprüfung: genetische Biomarker, die mit dem Ansprechen auf eine Anti-TNF-Behandlung bei entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  28542425   Assoziation des ATG16L1-Gen-Haplotyps mit entzündlichen Darmerkrankungen bei Indern.

  28603427   Pharmakogenetik bei entzündlichen Darmerkrankungen: Verständnis des Behandlungsansprechens und Personalisierung therapeutischer Strategien.

  29228965   Der genetische Polymorphismus im ATG16L1-Gen ist mit der Anwendung von Adalimumab bei entzündlichen Darmerkrankungen verbunden.

  33147747   Pathogene Einzelnukleotidpolymorphismen auf Autophagie-bezogenen Genen.

  34208077   Der Zusammenhang von ATG16L1-Variationen mit klinischen Phänotypen der Still-Krankheit im Erwachsenenalter.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

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Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

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Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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