Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4917014

RS4917014

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs4917014 связан с такими разделами:

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  20441431   Последние достижения в генетике системной красной волчанки.

  20516000   TNIP1, SLC15A4, ETS1, RasGRP3 и IKZF1 связаны с клиническими особенностями системной красной волчанки у китайской ханьской популяции.

  20680283   Снижение экспрессии мРНК IKZF1 в мононуклеарных клетках периферической крови пациентов с системной красной волчанкой.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  22046141   Ассоциация NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 и TYK2 с системной красной волчанкой.

  22291604   Полногеномное ассоциативное исследование выявило AFF1 как локус восприимчивости к системной красной волчанке у японцев.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  22640752   Генетика волчанки: функциональная перспектива.

  22753952   Генетическая предрасположенность к волчанке: биологическая основа генетического риска, обнаруженная в сигнальных путях В-клеток.

  23236436   Эпистатические взаимодействия ген-ген и ген-пол MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 и IL21 при системной красной волчанке.

  23249952   Гены, идентифицированные в азиатских GWAS СКВ, также связаны с СКВ в популяциях европеоидной расы.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23382691   Локусы, связанные с N-гликозилированием человеческого иммуноглобулина G, демонстрируют плейотропию при аутоиммунных заболеваниях и гематологических раковых заболеваниях.

  23818875   DeepSAGE выявляет генетические варианты, связанные с альтернативным полиаденилированием и экспрессией кодирующих и некодирующих транскриптов.

  24013639   Систематическая идентификация транс-eQTL как предполагаемых факторов, вызывающих известные ассоциации заболеваний.

  24097068   Открытие и уточнение локусов, связанных с уровнем липидов.

  24697319   Ген-генные взаимодействия IRF5, STAT4, IKZF1 и ETS1 при системной красной волчанке.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25302496   Использование многомерной менделевской рандомизации для выяснения причинных эффектов фракций липидов.

  26324017   Иммуногенетика системной красной волчанки: комплексный обзор.

  27082601   Взаимосвязь между серопозитивностью Chlamydia и Mycoplasma Pneumoniae, генотипом IKZF1 и хронической обструктивной болезнью легких в общей популяции Японии: исследование Нагахама.

  27906046   Хроматиновые ландшафты и генетический риск при системной волчанке.

  28552951   Распространенные варианты рядом с IKZF1 связаны с первичным синдромом Шегрена у ханьцев.

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  31149782   Полиморфизмы MAPK9 (rs4147385) и CSF1R (rs17725712) связаны с разработкой ингибиторов у пациентов с гемофилией А в Северном Китае.

  31768251   Ассоциация SNP IKZF1 при синдроме Стивенса-Джонсона, связанном с лекарствами от простуды, в Таиланде.

  32929287   Сложные генетические особенности иммунных клеток лежат в основе аутоиммунитета и служат основой терапии.

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка