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Informations sur les SNP rs947211

RS947211

Allèle normal: GG

Les polymorphismes des gènes associés à la neurodégénérescence sont associés au risque de maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs947211 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  20413655   Génétique des maladies neurodégénératives : enseignements du reséquençage à haut débit.

  20683486   Variabilité génétique au locus PARK16.

  21419001   Association des polymorphismes PARK 16 avec la maladie de Parkinson dans la population Han de la région de Suzhou.

  21425343   Réplication de MAPT et SNCA, mais pas de PARK16-18, en tant que gènes de susceptibilité à la maladie de Parkinson.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  22438815   Synopsis complet de recherche et méta-analyses systématiques sur la génétique de la maladie de Parkinson : la base de données PDGene.

  23747047   Association entre PARK16 et la maladie de Parkinson dans la population chinoise Han : une méta-analyse.

  26944116   Polymorphismes PARK16, interaction avec le tabagisme et maladie de Parkinson sporadique au Japon.

  27174169   PARK16 est associé à la MP dans la population malaisienne.

  27287230   Analyse complète des loci de traits quantitatifs d’expression au niveau du promoteur du lobe frontal humain.

  28807727   Association entre PARK16 et la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  35695987   Polymorphisme des gènes liés à la neurodégénérescence associés au risque de maladie de Parkinson.

  20697102   L'analyse des locus liés à GWAS dans la maladie de Parkinson réaffirme PARK16 comme locus de susceptibilité.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  25758099   Les modèles de déséquilibre de liaison chez PARK16 peuvent expliquer les variances dans les études d'association génétique.

  22892372   Utilisation de l'analyse intégrée des traits à l'échelle du génome pour quantifier « l'héritabilité manquante » dans la maladie de Parkinson.

  21840748   Association entre le locus PARK16 et la maladie de Parkinson dans une cohorte de l'est de la Chine.

  24373818   Analyse d'association des variantes PARK16-18 et de la maladie de Parkinson dans une population chinoise.

  27299523   Étudier l'influence des variantes génétiques sur les profils cliniques de la maladie de Parkinson évalués par l'échelle unifiée d'évaluation de la maladie de Parkinson et le stade Hoehn-Yahr.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

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