Allèle normal: AA
Le polymorphisme rs889312 est lié à des sujets comme celui-ci:
Tumeurs malignes de la glande mammaire
Recherche et publications:
17529967 Une étude d’association pangénomique identifie de nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein
17997823 Corrélats cliniques des variantes à faible risque de FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1 et 8q24 dans une cohorte néerlandaise de cas incidents de cancer du sein.
18224312 Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.
18355772 Les allèles courants de prédisposition au cancer du sein sont associés au risque de cancer du sein chez les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.
18437204 Hétérogénéité des associations de cancer du sein avec cinq locus de susceptibilité selon les caractéristiques cliniques et pathologiques.
18612136 Précision discriminatoire des polymorphismes mononucléotidiques dans les modèles pour prédire le risque de cancer du sein.
18681954 Locus de susceptibilité au cancer du sein et densité mammographique.
18708391 Polymorphismes du risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.
18772892 Les gènes de la densité mammographique peuvent-ils éclairer l’étiologie du cancer ?
19028704 Effets hormono-dépendants de FGFR2 et MAP3K1 sur la susceptibilité au cancer du sein dans un échantillon de population de femmes afro-américaines et européennes-américaines postménopausées.
19088016 Locus de susceptibilité génétique au cancer du sein selon le statut des récepteurs aux œstrogènes.
19092773 Susceptibilité au cancer du sein : connaissances actuelles et implications pour le conseil génétique.
19094228 L'influence de la variation génétique de 30 gènes sélectionnés sur les caractéristiques cliniques du cancer du sein à apparition précoce
19232126 Association entre les locus de susceptibilité au cancer du sein et la densité mammographique : la cohorte multiethnique.
19304784 Association entre la susceptibilité au cancer invasif de l’ovaire et les 11 meilleurs SNP candidats issus d’une étude d’association à l’échelle du génome du cancer du sein.
19607694 Allèles de susceptibilité à faible risque dans 40 lignées cellulaires humaines du cancer du sein.
19639606 Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.
19789366 Évaluation de 11 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes afro-américaines.
19843670 Association des variantes de susceptibilité au cancer du sein avec le risque de cancer du pancréas.
20054709 Poids à la naissance, locus de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein.
20056641 Multiples variantes génétiques dans les gènes de la voie des télomères et risque de cancer du sein.
20145138 Variantes génétiques courantes associées au cancer du sein et aux mesures de densité mammographique qui prédisent la maladie.
20146796 Risques relatifs familiaux de cancer du sein par sous-type pathologique : une étude de cohorte basée sur la population.
20237344 Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.
20530438 SNP unique dans l'intron 1 de CD44 et son rôle dans le développement du cancer du sein
20554749 FGFR2 et d’autres loci identifiés dans des études d’association pangénomiques sont associés au cancer du sein chez les femmes afro-américaines et plus jeunes.
20699374 Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.
20718042 Génotypage groupé versus individuel dans une étude d'association à l'échelle du génome du cancer du sein
20809358 Association entre le polymorphisme de la protéine kinase kinase kinase 1 rs889312 activée par un mitogène et le risque de cancer du sein : preuves provenant de 59 977 sujets.
20957429 Précision discriminatoire et utilité clinique potentielle du profilage génomique du risque de cancer du sein chez les femmes BRCA-négatives.
21037853 Le cancer du sein à l’ère de la génomique personnelle.
21060860 Variantes génétiques courantes et modification de la pénétrance du cancer du sein associé à BRCA2.
21102626 Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.
21118973 Allèles courants de susceptibilité au cancer du sein et risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2 : implications pour la prédiction du risque.
21132113 Tests génétiques et génomiques destinés directement aux consommateurs : préparer les infirmières praticiennes aux soins de santé génomiques.
21197568 Une étude sur le risque d'association à l'échelle du génome a récemment identifié des variantes génétiques du cancer du sein chez les femmes chinoises de la province du Heilongjiang
21415360 Variantes génétiques courantes associées au cancer du sein chez les femmes coréennes et susceptibilité différentielle selon le sous-type intrinsèque.
21468051 Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.
21475998 Réplication de cinq locus identifiés par GWAS et risque de cancer du sein chez les femmes blanches hispaniques et non hispaniques vivant dans le sud-ouest des États-Unis.
21514219 Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.
21596841 Les locus de susceptibilité au cancer du sein à faible pénétrance sont associés à des sous-types spécifiques de tumeurs du sein : découvertes du Breast Cancer Association Consortium.
21639959 Conférence annuelle sur les cancers héréditaires 2009 Szczecin, Pologne.
21655367 À la recherche des coupables du cancer du sein : soupçonner les suspects et les insoupçonnés.
21791674 Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.
21844186 Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.
21852243 La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.
21869864 Une approche génomique intégrative pour la découverte de biomarqueurs dans le cancer du sein.
22045194 Effet combiné des SNP faiblement pénétrants sur le risque de cancer du sein.
22053997 Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.
22269215 Évaluation du risque de cancer du sein avec cinq variantes génétiques indépendantes et deux facteurs de risque chez les femmes chinoises.
22314178 Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.
22433456 Variantes génétiques communes associées au vieillissement reproductif et risque de cancer du sein.
22454379 Les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein dans LSP1 et RAD51L1 sont associées à des mesures de densité mammographique qui prédisent le risque de cancer du sein.
22468730 Analyse multilocus de gènes candidats impliqués dans l'inflammation neurogène dans l'asthme pédiatrique et les phénotypes associés : une étude cas-témoins
22532573 Le rôle des variantes génétiques de susceptibilité au cancer du sein en tant que facteurs pronostiques.
22726230 Effet interactif de la susceptibilité génétique avec la taille, l'indice de masse corporelle et le traitement hormonal substitutif sur le risque de cancer du sein
22747683 Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.
22867275 Prédisposition génétique, parité, âge au premier accouchement et risque de cancer du sein.
22972951 Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.
23136140 Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.
23221726 Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.
23225170 Les variantes génétiques de FGFR2 et MAP3K1 sont associées au risque de cancer du sein familial et précoce dans une population sud-américaine.
23291271 Association entre polymorphismes fonctionnels dans les gènes impliqués dans les voies de signalisation MAPK et risque de mélanome cutané.
23318652 Cancer du sein héréditaire dans la population chinoise Han.
23354978 Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein chez les femmes juives ashkénazes ayant de solides antécédents familiaux mais aucune mutation BRCA1/2 identifiable.
23474973 Impact incrémentiel du panel SNP sur le cancer du sein sur la classification des risques dans une population de dépistage de femmes blanches et afro-américaines.
23486537 Comparaison de la variation génétique des gènes de prédisposition au cancer du sein dans les populations chinoises et allemandes.
23577780 Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques et la consommation péridurale de ropivacaïne chez les patientes subissant une chirurgie du cancer du sein.
23614025 Une nouvelle ARMS-PCR multiplex tétra-amorce pour le génotypage simultané de six polymorphismes mononucléotidiques associés aux cancers féminins.
23635555 La relation entre huit polymorphismes mononucléotidiques identifiés par GWAS et les résultats du cancer du sein primitif.
23893088 Les associations entre un score polygénique, les facteurs de risque reproducteurs et menstruels et le risque de cancer du sein.
24025454 Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.
24171766 Variantes courantes à faible risque de pénétrance associées au cancer du sein chez les femmes polonaises.
24218030 Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.
24266904 Prédiction du cancer du sein à l’aide de données sur le polymorphisme d’un seul nucléotide à l’échelle du génome.