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Allèle normal: AA
Une rupture du gène USP40 augmente le risque d'apparition tardive de la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs838552 est lié à des sujets comme celui-ci:
Parkinson est une maladie génétique Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
16917932 Preuve génétique des protéases spécifiques de l'ubiquitine USP24 et USP40 en tant que gènes candidats pour la maladie de Parkinson à apparition tardive.
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
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