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Informations sur les SNP rs3767155

RS3767155

Allèle normal: CC

Risque de diminution d'un facteur 1,4 de la forme active de la vitamine B6 dans le sang et le liquide céphalo-rachidien.

Le polymorphisme rs3767155 est lié à des sujets comme celui-ci:

B6 pour mthfr

La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...

Recherche et publications:

  17195227   Association d'un haplotype TNAP avec une spondylarthrite ankylosante.

  18769922   Aucune association significative entre les polymorphismes génétiques du gène TNAP et la spondylarthrite ankylosante dans la population Han chinoise.

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