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Informations sur les SNP rs2853694

RS2853694

Allèle normal: TT

Variation du nombre de copies du gène IL23R associée à la susceptibilité à la lèpre et à la tuberculose.

Le polymorphisme rs2853694 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de la tuberculose

La bactérie Mycobacterium tuberculosis est responsable de la tuberculose, une maladie infectieuse....


Recherche et publications:

  16600026   Les familles asthmatiques présentent un déséquilibre de transmission de variantes génétiques dans le métabolisme de la vitamine D et dans la voie de signalisation.

  19235914   Épistase génétique des gènes de la voie IL23/IL17 dans la maladie de Crohn.

  19956101   Aperçu des données de réponse rapide.

  19956104   Évaluation de l'IL12B en tant que gène candidat de susceptibilité au diabète de type I à l'aide des données du Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20350312   Polymorphismes des gènes de l'interleukine 12 et de ses récepteurs et leur association avec la protection contre l'anémie palustre grave chez les enfants de l'ouest du Kenya.

  23164360   Association des polymorphismes de l'IL12B avec une susceptibilité à l'ophtalmopathie de Graves dans une population chinoise de Taiwan.

  23240095   SNP IL12B et variation du nombre de copies du gène IL23R associée à la susceptibilité à la lèpre.

  23280621   Variation nucléotidique de l'IL-10 et de l'IL-12 et de leurs récepteurs et risque de cancer du col de l'utérus et de la vulve : une triade hybride cas-parent et une étude cas-témoins.

  25565213   Contribution des polymorphismes de l'IL-12A et de l'IL-12B aux réponses immunitaires à médiation cellulaire spécifiques à Chlamydia trachomatis.

  26793196   Association des gènes avec la lèpre : un examen des données publiées.

  26986948   Un polymorphisme de l'interleukine 13 est associé à la gravité des symptômes chez les sujets adultes souffrant d'asthme.

  27876593   Réponse de l'interféron-γ intacte contre Coxiella burnetii par les cellules mononucléées du sang périphérique dans la fièvre Q chronique.

  32352837   Les polymorphismes de l'IL-12B sont associés à la présence de maladies coronariennes prématurées et à des facteurs de risque cardiovasculaire : génétique des maladies athéroscléreuses, étude mexicaine.

Gènes du diabète

Le diabète sucré est marqué par une interaction complexe de facteurs génétiques, épigénétiques et...

Le glaucome est-il héréditaire

Le glaucome primitif à angle ouvert héréditaire est le type de glaucome le plus répandu. Si l’un...

Maladie rénale Adpkd

Le type de PKD le plus répandu est la maladie polykystique rénale autosomique dominante (PKD)....

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