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Allèle normal: AA
La rupture affecte l'association entre l'apport alimentaire en fer héminique et le risque de développer un diabète de type 2.
Le polymorphisme rs1123110 est lié à des sujets comme celui-ci:
Hémochromatose génétique L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...
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Recherche et publications:
23386860 Explorer l’ensemble du génome – les interactions entre l’apport alimentaire en fer héminique et le risque de diabète de type 2.
Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....
L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...
La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...