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Allèle normal: AA
Risque multiplié par 1,4 de sclérose en plaques.
Le polymorphisme rs10984447 est lié à des sujets comme celui-ci:
La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
Recherche et publications:
21247752 Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?
22492128 Association des SNP rs6498169 et rs10984447 avec la sclérose en plaques chez des patients saoudiens : un modèle de l'utilité des agrégats familiaux pour identifier le lien génétique dans une maladie multifactorielle.
27572828 Association des variantes du gène ZFAT avec la sclérose en plaques dans la population du golfe Persique : une base génétique pour la susceptibilité associée au sexe.
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