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Informations sur les SNP rs10755578

RS10755578

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs10755578 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20601648   Niveaux de lipoprotéines (a) et risque cardiovasculaire à long terme à l’ère contemporaine du traitement par statines.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23036009   Absence d'association entre quatre SNP du groupe de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans une population Han chinoise : une étude cas-témoins.

  26896185   Génétique humaine et rôle causal de la lipoprotéine (a) dans diverses maladies.

  27410477   Le régulateur négatif sélectif des récepteurs aux œstrogènes GDC-0810 est efficace dans divers modèles de cancer du sein ER.

  27621937   Une étude cas-témoins de la relation entre le polymorphisme des groupes de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans la population chinoise Han.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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