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Allèle normal: TT
Un nouveau locus de risque accru pour la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs10513789 est lié à des sujets comme celui-ci:
Parkinson est une maladie génétique Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
21738487 Une étude d'association basée sur Internet à l'échelle du génome identifie deux nouveaux loci et une composante génétique importante de la maladie de Parkinson.
22892372 Utilisation de l'analyse intégrée des traits à l'échelle du génome pour quantifier « l'héritabilité manquante » dans la maladie de Parkinson.
28927418 Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.
33559030 Etude de l'association des variants MCCC1/LAMP3 et DGKQ avec la maladie de Parkinson chez des patients d'origine malaise.
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...
La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...