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SNP-Informationen rs2237892

RS2237892

Normales Allel: CC

Die genetische Variabilität von KCNQ1 steht in Zusammenhang mit dem Nüchternglukosespiegel und der Betazellfunktion.

Polymorphismus rs2237892 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18711367   Varianten in KCNQ1 sind mit einer Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus verbunden.

  18991055   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 und Typ-2-Diabetes in der koreanischen Bevölkerung.

  19033397   Replikationsstudie von Kandidatengenen, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, basierend auf einem genomweiten Screening.

  19252135   Genetische Variation in KCNQ1 steht im Zusammenhang mit Nüchternglukose und Betazellfunktion: eine Studie mit 3.734 Probanden aus drei in Singapur lebenden Ethnien.

  19308350   Variationen in KCNQ1 werden mit Typ-2-Diabetes und der Betazellfunktion in einer chinesischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  19323962   Genomweite Assoziationsstudien bei Typ-2-Diabetes

  19366866   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Kandidaten-Polymorphismen in KCNQ1 und Inkretin- und Insulinsekretion.

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19448982   Varianten in KCNQ1 werden mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in der Bevölkerung des chinesischen Festlandes in Verbindung gebracht.

  19460916   Genetische Architektur von Typ-2-Diabetes: aktuelle Fortschritte und klinische Implikationen

  19516902   Das Typ-2-Diabetes-assoziierte Minor-Allel von rs2237895 KCNQ1 geht mit einer verringerten Insulinfreisetzung nach einer oralen Glukosebelastung einher.

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19556355   Häufige Varianten von KCNQ1 werden mit Typ-2-Diabetes und einer beeinträchtigten Nüchternglukose in einer chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  19575309   Assoziationsstudie von vier Varianten von KCNQ1 mit Typ-2-Diabetes mellitus und vorzeitiger koronarer Herzkrankheit in einer chinesischen Bevölkerung.

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19741467   Zusammenhang zwischen häufigen Risikogenvarianten für Typ-2-Diabetes und Diabetes mellitus nach Transplantation bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten in Korea.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19850681   Zusammenhang von KCNQ1-Polymorphismen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus bei koreanischen Frauen.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20445095   Kolloquiumsarbeit: Anpassungen des Menschen an Ernährung, Lebensunterhalt und Ökoregion sind auf subtile Verschiebungen in der Allelfrequenz zurückzuführen.

  20509872   Bedeutung genetischer Varianten in der Nähe von SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 und WFS1 bei Typ-2-Diabetes in einer chinesischen Bevölkerung.

  20512086   Varianten in KCNQ1, AP3S1, MAN2A1 und ALDH7A1 und das Risiko für Typ-2-Diabetes in der nördlichen Han-Bevölkerung Chinas: eine Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  20606385   Polymorphismen in KCNQ1 werden in einer koreanischen Bevölkerung mit Schwangerschaftsdiabetes in Verbindung gebracht.

  20701788   Polymorphismen des KCNQ1-Gens sind mit Lipidparametern in einer chinesischen Han-Population verbunden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20816152   Genetische Varianten von Fettleibigkeit und Diabetes sind mit einer Gewichtszunahme während der Schwangerschaft verbunden.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21261977   Varianten in KCNQ1 erhöhen die Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes bei Südasiaten: eine Studie mit 3.310 Probanden aus Indien und den USA.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21289621   Auswirkungen von KCNQ1-Polymorphismen auf die therapeutische Wirksamkeit oraler Antidiabetika bei chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  21368773   Genexpressionsprofile im peripheren Blut bei metabolischem Syndrom, koronarer Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes.

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21573907   Genomweite Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer Stichprobe aus Mexiko-Stadt und eine Metaanalyse einer mexikanisch-amerikanischen Stichprobe aus Starr County, Texas.

  21602532   Typ-2-Diabetes-Risikovarianten und Darmkrebsrisiko: die multiethnischen Kohorten- und PAGE-Studien.

  21799836   Eine genomweite Assoziationsstudie bestätigt zuvor gemeldete Loci für Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen.

  21890495   Multiethnische Studien zu komplexen Merkmalen.

  22016621   KCNQ1-Haplotypen sind bei malaysisch-chinesischen Probanden mit Typ-2-Diabetes assoziiert.

  22052079   Assoziationsanalyse von 31 häufigen Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes und den damit verbundenen Merkmalen bei indischen Geschwisterpaaren.

  22113416   Einzelnukleotidpolymorphismen im JAZF1- und BCL11A-Gen sind laut der GENNID-Studie nominell mit Typ-2-Diabetes in afroamerikanischen Familien assoziiert.

  22134088   Kanalisierung von Dysglykämie: Ionenkanalschwankungen stören die Glukosehomöostase.

  22233651   Eine genomweite Assoziationsstudie zum Schwangerschaftsdiabetes mellitus bei koreanischen Frauen.

  22237986   Genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes und Brustkrebsrisiko bei Frauen europäischer und afrikanischer Abstammung.

  22364391   Die kombinierte Wirkung der T2DM-Anfälligkeitsgene ist ein wichtiger Risikofaktor für T2DM bei nicht adipösen Japanern: eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie.

  22377712   Zusammenhang zwischen genetischen Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes und dem viszeralen und subkutanen Fettbereich, bestimmt durch Computertomographie.

  22377714   Einfluss häufiger Typ-2-Diabetes-Risikogenvarianten auf zukünftige Typ-2-Diabetes in der nicht-diabetischen Bevölkerung in Korea.

  22403629   Häufige Varianten im KCNQ1-Gen für Typ-2-Diabetes sind mit Beeinträchtigungen der Insulinsekretion während einer hyperglykämischen Glukoseklemme verbunden.

  22414228   Polymorphismen des KCNQ1-Gens sind mit der therapeutischen Wirksamkeit von Repaglinid bei chinesischen Typ-2-Diabetikern verbunden.

  22461567   Diabetes-assoziierte häufige genetische Variation und ihr Zusammenhang mit GLP-1-Konzentrationen und Reaktion auf exogenes GLP-1.

  22479571   Mehrere Polymorphismen des KCNQ1-Gens sind mit den Plasmalipidspiegeln in der allgemeinen chinesischen Bevölkerung verbunden.

  22529894   Abstammung der Indianer, sozioökonomischer Status und die Genetik von Typ-2-Diabetes in einer kolumbianischen Bevölkerung.

  22558147   Fehlender Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsgenotypen und Körpergewicht bei der Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes.

  22623978   Eine Replikationsstudie von GWAS-abgeleiteten Lipidgenen bei asiatischen Indern: Die Chromosomenregion 11q23.3 beherbergt Loci, die zu Triglyceriden beitragen.

  22790062   Zusammenhang zwischen KCNQ1-Genvarianten und Fettleibigkeit bei chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  22923468   Beitrag allgemeiner genetischer Variation zum Risiko für Typ-2-Diabetes in der mexikanischen Mestizen-Bevölkerung.

  22971100   Schnelle, „imputationsfreie“ Metaanalyse mit Proxy-SNPs.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  23013243   Nüchternglukose bei Mutter und Nachkommen und Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten und kognitive Funktion im Alter von 8 Jahren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie im Rahmen der Avon Longitudinal Study of Parents and Children.

  23029294   Metaanalyse der Beziehung zwischen häufigen Typ-2-Diabetes-Risikogenvarianten und Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23107108   Fehlender Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen innerhalb des KCNQ1-Locus und Typ-2-Diabetes bei tunesischen Arabern.

  23133642   Der Zusammenhang zwischen KCNQ1-Genpolymorphismus und Typ-2-Diabetes-Risiko: eine Metaanalyse.

  23173044   Die Deletion von CDKAL1 beeinflusst die durch eine fettreiche Ernährung verursachte Fettansammlung und die durch Glukose stimulierte Insulinsekretion bei Mäusen, was auf eine Relevanz für Diabetes hinweist.

  23185337   Gemeinsame Wirkung genetischer und Lebensstil-Risikofaktoren auf das Typ-2-Diabetes-Risiko bei chinesischen Männern und Frauen.

  23193118   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsvarianten und fortgeschrittenem Prostatakrebsrisiko im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  23271129   Metaanalyse der Auswirkung des KCNQ1-Genpolymorphismus auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  23349771   Assoziationsstudie von 25 Loci im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes mit Maßen für Fettleibigkeit bei indischen Geschwisterpaaren.

  23425704   Fehlende Interaktion von Betazellfunktions-assoziierten Varianten mit Bluthochdruck bei Veränderung des Nüchternglukose- und Diabetesrisikos: die Framingham Offspring Study.

  23630301   Starke Abstammungseffekte im Zusammenhang von KCNQ1-Varianten mit Typ-2-Diabetes bei amerikanischen Indianern.

  23692438   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten von KCNQ1 und dem QT-Intervall in einer chinesischen Bevölkerung.

  23786590   Häufige Varianten von KCNQ1 erhöhen das Risiko für Typ-2-Diabetes und tragen zur Diabetes-Epidemie bei Ostasiaten bei: eine Replikation und Metaanalyse.

  24373634   KCNQ1 rs2237892 CâT-Genpolymorphismus und Typ-2-Diabetes mellitus in der asiatischen Bevölkerung: eine Metaanalyse von 15.736 Patienten.

  24861553   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien in Populationen ostasiatischer Abstammung identifiziert vier neue Loci für den Body-Mass-Index.

  24864266   Genetik des Typ-2-Diabetes: Einblicke in die Pathogenese und ihre klinische Anwendung.

  24926958   Bewertung häufiger Typ-2-Diabetes-Risikovarianten in einer südasiatischen Bevölkerung srilankischer Abstammung.

  24959828   Genetische Assoziationsstudie mit dem metabolischen Syndrom und metabolischen Merkmalen in einer Querschnittsstichprobe und einer 10-jährigen Längsschnittstichprobe der älteren chinesischen Bevölkerung.

  25127363   Anwendung einer Kombination aus einem wissensbasierten Algorithmus und einem zweistufigen Screening auf hypothesenfreie Genomdaten von mit Irinotecan behandelten Patienten zur Identifizierung eines möglichen Einzelnukleotidpolymorphismus im Zusa

  25145545   Ist die genetische Heterogenität für das unterschiedliche Risiko für Typ-2-Diabetes in der südasiatischen und weißen europäischen Bevölkerung verantwortlich?

  25369983   Zusammenhang zwischen mütterlichen Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen, die den Glukosestoffwechsel regulieren, und dem Risiko für Neuralrohrdefekte bei Nachkommen.

  25516658   Fall-Kontroll-Studie zu genetischen Varianten im Zusammenhang mit Diabetes und dem Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs in Japan.

  25587982   Kumulative Wirkung und Vorhersagewert genetischer Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen: eine Fall-Kontroll-Studie.

  25658847   Beeinflussen Varianten, die mit der Anfälligkeit für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Typ-2-Diabetes verbunden sind, das Risiko gegenseitig?

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26039078   Der rs2237892-Polymorphismus in KCNQ1 beeinflusst Schwangerschaftsdiabetes mellitus und Glukosespiegel: Eine Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  26066992   Genetische Varianten der spannungsgesteuerten Kaliumkanal-Gene (KCNQ1, KCNH2 und KCNE1) beeinflussten das Risiko von Vorhofflimmern bei älteren Patienten.

  26240488   Verwendung des genetischen Veranlagungs-Scores zur Vorhersage des Risikos der Inzidenz von Typ-2-Diabetes mellitus: Eine gemeinschaftsbasierte Kohortenstudie an Koreanern mittleren Alters.

  26678516   Die Variante rs2237892 von KCNQ1 ist möglicherweise mit Bluthochdruck und makrovaskulären Komplikationen bei Typ-2-Diabetes mellitus in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  26789123   Eine umfangreiche Übersicht und Metaanalysen genetischer Zusammenhänge bei neu aufgetretenem Diabetes nach Nierentransplantation.

  26927145   Polymorphismen in vier Genen (KCNQ1 rs151290, KLF14 rs972283, GCKR rs780094 und MTNR1B rs10830963) und ihre Korrelation mit Typ-2-Diabetes mellitus bei Han-Chinesen in der Provinz Henan, China.

  26930408   Zusammenhang zwischen mütterlichem Fischkonsum und Gewichtszunahme während der Schwangerschaft: Einfluss der molekulargenetischen Veranlagung für Fettleibigkeit.

  26964836   Jüngste Fortschritte in der genetischen und epigenetischen Forschung zu Typ-2-Diabetes.

  26970180   KCNQ1-Genvarianten im Risiko für Typ-2-Diabetes und eingeschränkte Nierenfunktion in der spanischen Renastur-Kohorte.

  27053236   Bewertung genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes bei chinesischen Erwachsenen: Ergebnisse von 93.000 Personen aus der China Kadoorie Biobank.

  27058589   Transkriptionsfaktor 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolymorphismus als Risikofaktor für Schwangerschaftsdiabetes mellitus: Eine Metaanalyse.

  27061195   Untersuchung der Genetik komplexer Krankheiten mit abstammungsspezifischen Netzwerken menschlicher Phänotypen: Der Fall von Typ-2-Diabetes in ostasiatischen Bevölkerungsgruppen.

  27066308   Genvarianten des Dopamin-Signalwegs können in der DHS-Mind-Studie die kognitive Leistung modulieren.

  27175665   Das Typ-2-Diabetes-Risiko-Allel UBE2E2 ist mit einer verringerten glukosestimulierten Insulinfreisetzung bei älteren chinesischen Han-Personen verbunden.

  27310578   Replikation und Relevanz mehrerer Suszeptibilitätsorte, die aus genomweiten Assoziationsstudien für Typ-2-Diabetes in einer indischen Bevölkerung entdeckt wurden.

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...

Tuberkulose-Gene

Das Bakterium Mycobacterium tuberculosis ist der Auslöser der Tuberkulose, einer...

Diabetes-Gene

Diabetes mellitus ist durch ein komplexes Zusammenspiel genetischer, epigenetischer und...

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