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SNP-Informationen rs11708067

RS11708067

Normales Allel: AA

Risikoallele in der Nähe von ADCY5 erhöhen den Plasmaglukosespiegel bei der Geburt und in der frühen Kindheit.

Polymorphismus rs11708067 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20081857   Die genetische Variation bei GIPR beeinflusst die Glukose- und Insulinreaktionen auf eine orale Glukosebelastung.

  20081858   Neue genetische Loci, die an der Nüchternglukosehomöostase beteiligt sind, und ihre Auswirkungen auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20185807   Eine detaillierte physiologische Charakterisierung enthüllt verschiedene Mechanismen für neuartige genetische Loci, die den Glukose- und Insulinstoffwechsel beim Menschen regulieren.

  20372150   Varianten in ADCY5 und in der Nähe von CCNL1 sind mit dem fetalen Wachstum und dem Geburtsgewicht verbunden.

  20490451   Typ-2-Diabetes-Risikoallele in der Nähe von ADCY5, CDKAL1 und HHEX-IDE sind mit einem verringerten Geburtsgewicht verbunden.

  20581827   Zwölf Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsorte, die durch eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert wurden.

  20693352   Wechselwirkungen der Vollkornaufnahme über die Nahrung mit genetischen Genorten im Zusammenhang mit Nüchternglukose und Insulin bei Personen europäischer Abstammung: eine Metaanalyse von 14 Kohortenstudien.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20805255   Rassen-/ethnische Unterschiede in der Assoziation von Nüchternglukose-assoziierten genomischen Loci mit Nüchternglukose, HOMA-B und beeinträchtigter Nüchternglukose in der erwachsenen US-Bevölkerung.

  20870969   Genetische Veranlagung für langfristige nicht-diabetische Verschlechterungen der Glukosehomöostase: Zehn-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21103350   Varianten von GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 und IGF1 werden bei den Chinesen mit dem Glukosestoffwechsel in Verbindung gebracht.

  21188353   Replikation genomweiter Assoziationsstudien (GWAS)-Loci für Nüchternplasmaglukose bei Afroamerikanern.

  21378175   Der aktualisierte genetische Score basierend auf 34 bestätigten Typ-2-Diabetes-Loci steht im Zusammenhang mit der Diabetes-Inzidenz und der Regression zur Normoglykämie im Diabetes-Präventionsprogramm.

  21421807   Auswirkungen von 34 Risikoorten für Typ-2-Diabetes oder Hyperglykämie auf Lipoprotein-Unterklassen und deren Zusammensetzung bei 6.580 nichtdiabetischen finnischen Männern.

  21515849   Zusammenhang genetischer Loci mit Glukosespiegeln im Kindes- und Jugendalter: eine Metaanalyse von über 6.000 Kindern.

  21712988   Keine geburtsgewichtssenkende Wirkung von ADCY5 und nahe bei CCNL, aber Zusammenhang einer beeinträchtigten Glukose-Insulin-Homöostase mit ADCY5 bei asiatischen Indern.

  21789219   Auswirkungen genetischer Varianten in ADCY5, GIPR, GCKR und VPS13C auf die frühe Beeinträchtigung des Glukose- und Insulinstoffwechsels bei Kindern.

  21810599   Die gesamte Zinkaufnahme kann die glukosesteigernde Wirkung einer Variante des Zinktransporters (SLC30A8) verändern: eine 14-Kohorten-Metaanalyse.

  21887289   Glukose erhöhende genetische Varianten in MADD und ADCY5 beeinträchtigen die Umwandlung von Proinsulin in Insulin.

  21949744   Auswirkungen von 16 genetischen Varianten auf Nüchternglukose und Typ-2-Diabetes bei Südasiaten: ADCY5- und GLIS3-Varianten können für Typ-2-Diabetes prädisponieren.

  22046406   Assoziation neuer Loci, die in europäischen genomweiten Assoziationsstudien mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes bei Japanern identifiziert wurden.

  22233651   Eine genomweite Assoziationsstudie zum Schwangerschaftsdiabetes mellitus bei koreanischen Frauen.

  22698489   Nichtnüchterne Glukose, ischämische Herzkrankheit und Myokardinfarkt: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  22708638   Auswirkung der Kommunikation des genetischen und phänotypischen Risikos für Typ-2-Diabetes in Kombination mit Lebensstilratschlägen auf objektiv gemessene körperliche Aktivität: Protokoll einer randomisierten kontrollierten Studie.

  22984506   Auswirkungen genetischer Varianten, die zuvor im Diabetes-Präventionsprogramm mit Nüchternglukose und Insulin in Verbindung gebracht wurden.

  23013243   Nüchternglukose bei Mutter und Nachkommen und Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten und kognitive Funktion im Alter von 8 Jahren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie im Rahmen der Avon Longitudinal Study of Parents and Children.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23185617   Die genetische Variante SLC2A2 [korrigiert] ist mit dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden – Bewertung der individuellen und kumulativen Wirkung von 46 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes.

  23193118   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsvarianten und fortgeschrittenem Prostatakrebsrisiko im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  23462794   Identifizierung von CpG-SNPs, die mit Typ-2-Diabetes und unterschiedlicher DNA-Methylierung in menschlichen Pankreasinseln assoziiert sind.

  23761423   Zusammenhang von Risikovarianten für Typ-2-Diabetes und Hyperglykämie mit Schwangerschaftsdiabetes.

  24740569   ADCY5 koppelt Glukose an die Insulinsekretion in menschlichen Inseln.

  24843659   Einblicke in die genetischen Grundlagen von Typ-2-Diabetes.

  24864266   Genetik des Typ-2-Diabetes: Einblicke in die Pathogenese und ihre klinische Anwendung.

  24926958   Bewertung häufiger Typ-2-Diabetes-Risikovarianten in einer südasiatischen Bevölkerung srilankischer Abstammung.

  25145545   Ist die genetische Heterogenität für das unterschiedliche Risiko für Typ-2-Diabetes in der südasiatischen und weißen europäischen Bevölkerung verantwortlich?

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  25793868   Die Expression des ADCY5-Gens im Fettgewebe steht im Zusammenhang mit Fettleibigkeit bei Männern und Mäusen.

  26818947   Genomweite Assoziationsstudien in der japanischen Bevölkerung identifizieren sieben neue Loci für Typ-2-Diabetes.

  26977395   Durch die Integration von ATAC-seq und RNA-seq werden die Signaturgene menschlicher Alpha- und Betazellen identifiziert.

  27049325   Risiko-Allele in/in der Nähe von ADCY5, ADRA2A, CDKAL1, CDKN2A/B, GRB10 und TCF7L2 erhöhen den Plasmaglukosespiegel bei der Geburt und in der frühen Kindheit: Ergebnisse der FAMILY-Studie.

  27053236   Bewertung genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes bei chinesischen Erwachsenen: Ergebnisse von 93.000 Personen aus der China Kadoorie Biobank.

  27782183   Bewertung der Übertragbarkeit von 15 aus Europa stammenden Nüchtern-Plasmaglukose-SNPs bei mexikanischen Kindern und Jugendlichen.

  28684635   Eine Typ-2-Diabetes-assoziierte funktionelle regulatorische Variante in einem Pankreas-Insel-Enhancer am ADCY5-Locus.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 wird mit diabetischer Retinopathie in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  28919193   Assoziationsanalyse genetischer Varianten mit Komponenten des metabolischen Syndroms in der marokkanischen Bevölkerung.

  30089489   Zusammenhang zwischen genetischen Risikovarianten und Glukoseintoleranz während der Schwangerschaft bei nordindischen Frauen.

  31123324   ATAC-seq zeigt Veränderungen im offenen Chromatin in Pankreasinseln von Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  33193614   Die Rolle genetisch bedingter glykämischer Merkmale bei Brustkrebs: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  34169461   Zusammenhang von Diabetes-bedingten Varianten in ADCY5 und CDKAL1 mit neonatalem Insulin, C-Peptid und Geburtsgewicht.

  34440550   ADCY5-, CAPN10- und JAZF1-Genpolymorphismen und Plazenta-Expression bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes.

  34801028   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen mit Insulinsekretion, Insulinsensitivität und Diabetes bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der Vorgeschichte.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...

Tuberkulose-Gene

Das Bakterium Mycobacterium tuberculosis ist der Auslöser der Tuberkulose, einer...

Diabetes-Gene

Diabetes mellitus ist durch ein komplexes Zusammenspiel genetischer, epigenetischer und...

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