Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs731236

RS731236

Allèle normal: AA

Polymorphisme du gène du récepteur de la vitamine D. Augmente le risque de cancer du sein et du poumon, de mélanome, de diabète de type 2.

Le polymorphisme rs731236 est lié à des sujets comme celui-ci:

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...


Recherche et publications:

  15113403   Limites actuelles des données SNP du domaine public pour les études de troubles complexes : un test pour dix gènes candidats pour l'obésité et l'ostéoporose

  15157284   Modèles de déséquilibre de liaison et de distribution des haplotypes dans les gènes candidats à la maladie.

  15651992   Variantes du gène du récepteur de la vitamine D et de l'asthme

  16279845   Les polymorphismes des récepteurs de la vitamine D sont associés à la maladie de Basedow chez les patients allemands et polonais, mais pas chez les patients serbes.

  16600026   Les familles asthmatiques présentent un déséquilibre de transmission de variantes génétiques dans le métabolisme de la vitamine D et dans la voie de signalisation.

  16634022   Polymorphismes du récepteur de la vitamine D et leurs associations avec le risque de schizophrénie et certaines mesures anthropométriques.

  16899094   Le récepteur court de la vitamine D est associé à un risque accru de parodontite agressive généralisée.

  17135034   Les polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D prédisent l'apparition de la ménopause chirurgicale chez les femmes de race blanche

  17244366   Polymorphismes génétiques de la voie de la vitamine D, régime alimentaire et risque de cancer du sein postménopausique : une étude cas-témoins imbriquée.

  17867381   Associations du gène du récepteur de la vitamine D (VDR) avec le cancer.

  17903296   Association à l'échelle du génome avec la masse osseuse et la géométrie dans la Framingham Heart Study

  17943423   Absence d'association des polymorphismes du gène VDR avec les maladies auto-immunes de la thyroïde : études familiales et cas/témoins

  18079052   Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D et risque de cancer épithélial de l'ovaire

  18086759   Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et risque de cancer épithélial de l’ovaire.

  18086783   Polymorphisme CDX2 VDR et cancer colorectal.

  18161000   Analyse familiale des polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et du diabète de type 1 dans la population du sud de la Croatie.

  18205735   Association des polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D chez les patients chinois atteints de parodontite agressive généralisée.

  18246496   Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D et risque de cancer du rein en Europe centrale et orientale.

  18316854   Analyse des polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D chez les patients atteints de parodontite chronique.

  18361940   Absence d'association entre les polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et la susceptibilité au diabète sucré de type 1 dans la population portugaise

  18419802   Polymorphismes et haplotypes du gène du récepteur de la vitamine D et risque de cancer du sein postménopausique.

  18587672   Variantes des récepteurs de la vitamine D et risque de cancer du sein dans la population polonaise.

  18628249   Association de variantes du gène du récepteur de la vitamine D, de l'adiposité et du cancer du côlon.

  18705810   Analyse de l'association des aspects cliniques et du polymorphisme du gène du récepteur de la vitamine D avec la perte d'implant dentaire.

  18849534   Association de polymorphismes génétiques dans le gène du récepteur de la vitamine D et de susceptibilité au cancer sporadique de la prostate.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19105801   Analyse génétique du gène du récepteur de la vitamine D dans deux cancers épithéliaux : études cas-témoins sur le mélanome et le cancer du sein.

  19255064   Gènes liés à la vitamine D, concentrations sériques de vitamine D et risque de cancer de la prostate.

  19383647   Exposition passée au soleil dans l’environnement et risque de sclérose en plaques : un rôle pour la variante du récepteur Cdx-2 de la vitamine D dans cette interaction.

  19454612   Variantes génétiques de la voie de la vitamine D et risque de cancer de la prostate.

  19499989   Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D dans le carcinome différencié de la thyroïde.

  19584489   Polymorphismes des gènes des récepteurs de la vitamine D (FokI, BsmI et TaqI) et diabète sucré de type 2 : une étude du nord de l'Inde

  19615888   Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D, taux sériques de 25-hydroxyvitamine D et mélanome : comparaisons cas-témoins au Royaume-Uni et méta-analyse des données VDR publiées.

  19622139   Étude d'association entre les polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et l'asthme dans la population Han chinoise : une étude cas-témoins

  19644412   Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et risque de cancer du poumon.

  19679055   Variantes des récepteurs de la vitamine D et risque de mélanome malin : une étude basée sur la population.

  19682379   Transférabilité de TagSNP et perte relative de prévision de la variabilité de HapMap vers une population mixte.

  19693091   Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et phénotypes cliniques distincts des porteurs de l'hépatite B à Taiwan

  19734102   Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et susceptibilité au diabète de type 1 en Crète, Grèce.

  19753122   Analyse des SNP et des haplotypes dans les gènes de la voie de la vitamine D et du risque de cancer du rein.

  19758194   Étude d'association sur deux polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et des métabolites de la vitamine D dans la sclérose en plaques.

  19770375   Les taux sériques de 25-hydroxyvitamine D3 sont associés à l'épaisseur de Breslow lors de la présentation et à la survie au mélanome

  19783860   Un haplotype rare du gène du récepteur de la vitamine D protège contre la néphropathie diabétique.

  19841454   Méta-analyse collaborative : associations de 150 gènes candidats avec l'ostéoporose et les fractures ostéoporotiques

  19956101   Aperçu des données de réponse rapide.

  19956106   Analyse de 19 gènes pour association avec le diabète de type I dans les familles du Type I Diabetes Genetics Consortium.

  19956109   Étude sur les gènes candidats familiaux « Rapid Response » du Consortium de génétique du diabète de type I : stratégie, sélection des gènes et principaux résultats.

  20006704   Fonction de plomb et cognitive dans les génotypes VDR dans la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition.

  20007432   Polymorphismes des gènes liés au métabolisme de la vitamine D et risque de sclérose en plaques.

  20009418   Polymorphismes génétiques de la métalloprotéinase-3 matricielle et des récepteurs de la vitamine D, et leurs interactions avec l'exposition professionnelle dans la dégénérescence du disque lombaire.

  20015871   Facteurs de risque pharmacogénétiques d'altération de la densité minérale osseuse et de la composition corporelle dans la leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique

  20023594   Voie des bisphosphonates.

  20086113   Variation génétique du récepteur de la vitamine D (VDR) et de la protéine de liaison à la vitamine D (GC) et risque de cancer colorectal : résultats du registre des familles du cancer du côlon.

  20145122   Les polymorphismes génétiques du récepteur de la vitamine D VDR/RXRA influencent la probabilité de récidive de l'adénome du côlon

  20196868   Les polymorphismes de l'IL-1bêta, du récepteur Fok1 de la vitamine D et du récepteur Toll-like 2 sont associés à la tuberculose extrapulmonaire

  20357209   Études de génétique moléculaire sur l'identification des gènes de l'ostéoporose : mise à jour 2009

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20585998   La variation du gène du récepteur de la vitamine D n'est pas associée au risque de cancer colorectal en République tchèque

  20650301   Association des polymorphismes TNF, MBL et VDR avec les phénotypes de la lèpre.

  20687218   Variantes génétiques de la voie de la vitamine D et pronostic du cancer de la prostate.

  20716226   Prédicteurs cliniques et génétiques de la réponse aux ultraviolets B à bande étroite pour le traitement du psoriasis chronique en plaques.

  20961463   Prédisposition génétique aux fractures de stress du col fémoral chez les conscrits militaires.

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21076051   Génotypes des récepteurs de la vitamine D, exposition aux rayons ultraviolets et risque de lymphome non hodgkinien.

  21082232   L'influence des variantes génétiques associées à l'homéostasie du calcium sur les paramètres biochimiques des femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques.

  21168462   La méthylation du gène du récepteur de la vitamine D est associée à l’origine ethnique, à la tuberculose et au polymorphisme TaqI.

  21198767   Polymorphismes BsmI, TaqI, ApaI et FokI dans le gène du récepteur de la vitamine D et la parodontite : une méta-analyse de 15 études comprenant 1 338 cas et 1 302 témoins.

  21309754   Gène du récepteur de la vitamine D comme gène candidat pour la maladie de Parkinson.

  21358824   Locus de susceptibilité au cancer de la prostate identifiés sur le chromosome 12 chez les Afro-Américains.

  21365644   Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D chez les patients atteints de mélanome cutané.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21537388   Facteurs de risque génétiques de dégénérescence discale chez les enfants danois de 12 à 14 ans : une étude de population.

  21545713   Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D chez les patients atteints de sclérose en plaques dans le nord-ouest de la Grèce.

  21548019   La variation génétique des récepteurs maternels de la vitamine D contribue au poids de naissance des nourrissons chez les mères noires.

  21613960   Associations entre les variantes génétiques du métabolisme de la vitamine D et les caractéristiques de l'asthme chez les jeunes Afro-Américains : une étude pilote.

  21664963   Les SNP du gène du récepteur de la vitamine D (VDR) influencent l'expression du VDR et modulent la protection contre la sclérose en plaques chez les individus HLA-DRB1*15 positifs.

  21814771   Analyse de la région codante du gène du récepteur de la vitamine D et son association avec la maladie active des calculs calciques.

  21818054   Variation courante du gène du récepteur de la vitamine D et risque de maladie inflammatoire de l'intestin dans une étude cas-témoins irlandaise

  21828234   Les variantes génétiques courantes dans la voie de la vitamine D, y compris les variantes associées à l'ensemble du génome, ne sont pas associées au risque de cancer du sein chez les femmes chinoises

  21918647   Pharmacogénomique ciblée sur la voie du CYP1A2 dans le foie humain.

  21931507   Analyse de population des polymorphismes des récepteurs de la vitamine D et rôle de l'ascendance génétique dans une population mixte

  22008758   Variantes des gènes SLC11A1 et VDR et susceptibilité à la tuberculose et progression de la maladie en Inde orientale.

  22022386   Étude cas-témoins de la méthylation du gène de la vitamine D, de l'homologue 1 de Dickkopf (DKK1), du polymorphisme du gène VDR et du risque d'adénome du côlon chez les Afro-Américains

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22037866   Gènes et vieillissement musculaire : revue des études d'association génétique

  22046258   Associations génétiques dans le récepteur de la vitamine D et le cancer colorectal chez les Afro-Américains et les Caucasiens.

  22110781   Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D (VDR) et cancer de la peau : une revue systématique.

  22151003   Effet combiné des taux plasmatiques de vitamine D 25-OH et des variantes du récepteur génétique de la vitamine D (NR 1I1) sur le taux de progression de la fibrose chez les patients atteints du VHC.

  22155603   L'analyse basée sur la biologie des systèmes implique un nouveau rôle pour le métabolisme de la vitamine D dans la pathogenèse de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

  22170372   Polymorphismes du récepteur de la vitamine D et du gène de la mégaline et leurs associations avec le changement cognitif longitudinal chez les adultes américains.

  22213340   25-hydroxyvitamine D, polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et gravité de la maladie de Parkinson.

  22219324   Polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D et coségrégation HLA DRB1*04 chez les patients saoudiens diabétiques de type 2.

  22242137   Signification pronostique des polymorphismes des récepteurs de la vitamine D dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

  22311020   Évaluation des polymorphismes des gènes ERα et VDR en relation avec la densité minérale osseuse chez les femmes turques ménopausées.

  22422157   Variabilité du gène du récepteur de la vitamine D en tant que facteur influençant la densité minérale osseuse chez les patients pédiatriques.

  22480149   Variantes de la voie de la vitamine D, taux sériques de vitamine D et cancer du sein négatif aux récepteurs des œstrogènes chez les femmes afro-américaines : une étude cas-témoins.

  22500139   Susceptibilité génétique de l’hôte à une infection grave par la dengue.

  22522591   Les variations génétiques de l'homéostasie des acides biliaires ne sont pas surreprésentées dans la cirrhose alcoolique par rapport aux patients présentant un abus d'alcool important et une maladie hépatique absente.

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

Gène du bêta-carotène

Le bêta-carotène, un nutriment essentiel, est converti en vitamine A dans l'organisme. Cette...

B6 pour mthfr

La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien