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Allèle normal: GG
Le polymorphisme rs7085104 est lié à des sujets comme celui-ci:
La schizophrénie est-elle génétique Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...
Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...
Recherche et publications:
18682255 Le métabolisme de l'arsenic est influencé par les polymorphismes des gènes impliqués dans le métabolisme d'un seul carbone et les réactions de réduction.
19538983 Association des polymorphismes AS3MT et risque de lésions cutanées précancéreuses à l’arsenic.
21247820 Les polymorphismes de l'arsenic (+ III état d'oxydation) méthyltransférase (AS3MT) prédisent l'expression génique de l'AS3MT ainsi que le métabolisme de l'arsenic.
21731446 Variations individuelles du métabolisme de l'arsenic inorganique associées aux polymorphismes génétiques AS3MT.
22119448 Exposition à l'arsenic en Amérique latine : biomarqueurs, évaluations des risques et effets sur la santé associés.
22747749 Variations génétiques de la glutathion S-transférase oméga-1, de l'arsenic méthyltransférase et de la méthylènetétrahydrofolate réductase, de l'exposition à l'arsenic et du cancer de la vessie : une étude cas-témoins.
23552396 Prédicteurs génétiques et non génétiques de la méthylation de LINE-1 dans l'ADN leucocytaire.
23665909 Polymorphismes de l'ADN méthyltransférase 1 (N6AMT1) spécifique de la N-6-adénine et méthylation de l'arsenic chez les femmes andines.
26928318 Analyse des polymorphismes maternels de l'arsenic (+3 état d'oxydation)-méthyltransférase AS3MT et du sexe fœtal en relation avec le métabolisme de l'arsenic et l'issue de la naissance du nourrisson : implications pour l'analyse des risques.
27004590 Une variation significative du risque de schizophrénie à l'échelle du génome sur le chromosome 10q24 est associée à une altération de la régulation cis de BORCS7, AS3MT et NT5C2 dans le cerveau humain.
27437086 Fréquences alléliques des polymorphismes nucléotidiques uniques liés à la charge corporelle de métaux lourds dans la population coréenne et à leurs différences ethniques.
28277567 Preuve de variantes associées à AS3MT (d2d3) dans 10q24.32-33 dans le risque génétique de troubles affectifs majeurs.
28640505 Associations entre les polymorphismes de l'arsenic (+3 état d'oxydation) méthyltransférase (AS3MT) et de l'ADN méthyltransférase 1 spécifique à l'adénine N-6 (N6AMT1), le métabolisme de l'arsenic et le risque de cancer dans une population chilienne.
30153448 Polymorphismes de l'arsénite méthyltransférase (AS3MT) et méthylation de l'arsenic chez les enfants des zones rurales du Bangladesh.
30612060 Métabolites de l'arsenic ; sélénium; et polymorphismes AS3MT, MTHFR, AQP4, AQP9, SELENOP, INMT et MT2A dans la population croate-slovène de l'étude PHIME-CROME.
31386983 L'effet d'une variante génétique au locus AS3MT/BORCS7 associé à la schizophrénie sur la fonction dopaminergique striatale : une étude d'imagerie TEP.
32271837 Une variante basse fréquence spécifique à la population de SLC22A12 (p.W258*) explique les signaux d'association à proximité à l'échelle du génome pour les concentrations sériques d'acide urique chez les Coréens.
32662510 Une répétition en tandem du risque de schizophrénie spécifique à l'homme affecte l'épissage alternatif d'une isoforme unique à l'homme AS3MTd2d3 et la densité de la colonne dendritique du champignon.
34730462 Les polymorphismes du gène AS3MT sont associés à la capacité de méthylation de l'arsenic et aux dommages du gène P21 chez les travailleurs des usines de trioxyde d'arsenic.
34899152 Polymorphisme AS3MT : un facteur de risque de susceptibilité à l'épilepsie et d'effets indésirables des médicaments liés au traitement à l'acide valproïque et à l'oxcarbazépine chez les enfants du sud de la Chine.
Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...
L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...
Des tests médicaux sont utilisés pour détecter des changements ou des mutations spécifiques dans...