Allèle normal: TT
Associé à des taux de vitamine D plus faibles et donc à un risque de carence en vitamine D. Augmente la carence en vitamine D chez les femmes enceintes et la probabilité de diabète gestationnel.
Le polymorphisme rs2282679 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
19255064 Gènes liés à la vitamine D, concentrations sériques de vitamine D et risque de cancer de la prostate.
21430387 Nutrigénomique, vitamine D et prévention du cancer.
21431378 Prédicteurs génétiques des niveaux de 25-hydroxyvitamine D et du risque de sclérose en plaques.
21441443 La variation héréditaire des gènes de la vitamine D est associée à une prédisposition au diabète de type 1, une maladie auto-immune.
21853245 Les déterminants des taux sériques de vitamine D chez les participants à une étude cas-témoins sur le mélanome vivant dans un climat tempéré.
21972121 Associations entre les variantes courantes de GC et DHCR7/NADSYN1 et la concentration de vitamine D chez le chinois Hans.
22144504 Variation polymorphe des gènes GC et CASR et associations avec la concentration de métabolites de la vitamine D et la néoplasie colorectale métachrone.
22205958 Une variation courante des gènes de la voie de la vitamine D prédit les niveaux de 25-hydroxyvitamine D en circulation chez les Afro-Américains.
22629401 Évaluation des marqueurs génétiques comme instruments pour les études de randomisation mendéliennes sur la vitamine D.
23191998 Variations génétiques de la protéine liant la vitamine D et des niveaux de vitamine D spécifiques à la saison chez les personnes âgées.
23319826 Vitamine D et mortalité : une étude de randomisation mendélienne.
23793229 Association de variantes génétiques courantes dans les gènes modulateurs de la vitamine D et la récidive du cancer du côlon.
24007655 Variantes génétiques dans la voie de la vitamine D chez les enfants asthmatiques égyptiens : une étude pilote.
24200978 Statut sérique 25(OH)D et vitamine D par rapport aux variantes VDR, GC et CYP2R1 en chinois.
24219834 Une variante héréditaire du gène codant pour la protéine de liaison à la vitamine D et la survie au mélanome cutané : une étude BioGenoMEL.
24868205 Impact de la protéine de liaison à la vitamine D sur les niveaux de 25-hydroxyvitamine D dans différentes conditions physiologiques et pathologiques.
25370324 Polymorphisme du gène de la protéine de liaison à la vitamine D comme facteur de risque de carence en vitamine D chez les Thaïlandais.
25533295 Déterminants génétiques et environnementaux des niveaux de 25-hydroxyvitamine D dans la sclérose en plaques.
25738688 Méta-analyse sur les récepteurs de la vitamine D et le risque de cancer : focus sur le rôle des polymorphismes TaqI, ApaI et Cdx2.
25799011 Gènes de la voie métabolique de la vitamine D et risque de cancer du pancréas.
26038244 Variation génétique des gènes CYP2R1 et GC associés au statut de carence en vitamine D.
26141257 Un faible statut en vitamine D est associé à davantage de symptômes dépressifs chez les personnes âgées néerlandaises.
26209090 Vitamine D et pronostic du cancer de la prostate : une étude de randomisation mendélienne.
26364161 Méta-analyse de la protéine liant la vitamine D et du risque de cancer.
26446360 Études de randomisation mendélienne sur les biomarqueurs et le diabète de type 2.
26448018 Des variantes du gène de la protéine de liaison à la vitamine D sont associées au diabète sucré gestationnel.
27570856 Influence génétique sur la vitamine D circulante chez les Saoudiens.
27625044 Niveaux génétiquement faibles de vitamine D, densité minérale osseuse et marqueurs du métabolisme osseux : une étude de randomisation mendélienne.
27756067 Déterminants des niveaux néonatals de vitamine D tels que mesurés sur des échantillons de taches de sang séché néonatal.
27892412 Commentaire : L’analyse de randomisation mendélienne identifie la vitamine D circulante comme un facteur de risque causal du cancer de l’ovaire.
28161065 Variations génétiques placentaires du métabolisme de la vitamine D et du poids à la naissance.
28278285 Une variante génétique de la protéine liant la vitamine D est associée au syndrome métabolique et à des taux inférieurs de 25-hydroxyvitamine D dans le syndrome des ovaires polykystiques : une étude transversale.
28284354 Les polymorphismes des gènes de la protéine liant la vitamine D ne sont pas associés au risque de SEP dans une cohorte italienne.
28575224 La réponse à la supplémentation prénatale en cholécalciférol est associée à des variantes génétiques courantes liées à la vitamine D.
28594127 Aucun soutien clair pour le rôle de la vitamine D dans la maladie de Parkinson : une étude de randomisation mendélienne.
28892641 Assortiment indépendant du polymorphisme du gène GC (rs2282679) et des niveaux de 25-hydroxyvitamine D dans la maladie coronarienne.
28938476 Variantes génétiques fœtales et maternelles influençant le statut néonatal en vitamine D.
29089348 Concentration de vitamine D circulante et risque de sept cancers : étude de randomisation mendélienne.
29153269 Les polymorphismes génétiques de la voie de la vitamine D ont influencé le niveau de vitamine D chez les femmes enceintes.
29220424 Une exposition génétiquement déficiente en vitamine D prédispose à la fibrillation auriculaire.
29291743 SNP liés à la vitamine D et au risque de cancer du sein : une étude cas-témoins.
29504805 Protéine liant la vitamine D et ses polymorphismes comme prédicteur du syndrome métabolique.
29718335 Effet négatif de la vitamine D sur la fonction rénale : une étude de randomisation mendélienne.
29718904 Association de la vitamine D avec le risque de diabète de type 2 : une étude de randomisation mendélienne chez des adultes européens et chinois.
29750416 Sérum 25-hydroxyvitamine D, lipides plasmatiques et variantes génétiques associées chez les enfants prépubères.
29799605 Niveau de vitamine D et risque de lupus érythémateux systémique et de polyarthrite rhumatoïde : une randomisation mendélienne.
29892565 Les déterminants génétiques des épimères C3 circulantes de la 25-hydroxyvitamine D.
29925546 Vitamine D et risque de troubles hypertensifs liés à la grossesse : étude de randomisation mendélienne.
30150596 Association entre la carence en vitamine D et les polymorphismes nucléotidiques uniques dans le récepteur de la vitamine D et les gènes GC et analyse de leur distribution chez les femmes ménopausées mexicaines.
31218665 Existe-t-il une relation causale entre la vitamine D et le risque de mélanome ?
31365099 La variation génétique de la protéine de liaison à la vitamine D affecte le statut en vitamine D et la réponse à la supplémentation chez les nourrissons.
31475028 Déterminants génétiques de l’hôte de l’infection par le virus de l’hépatite B.
31640710 Les polymorphismes DBP rs16846876 et rs12512631 sont associés à la progression vers des patients infectés par le VIH naïfs du SIDA : une étude rétrospective.
31830090 Prévalence de la carence en vitamine D chez les femmes du sud du Brésil et association avec les niveaux de protéines liant la vitamine D et les polymorphismes du gène GC-DBP.
31881507 Des variantes du gène codant pour la protéine de liaison à la vitamine D ont été associées à la longueur des télomères des leucocytes : étude Pró-Saúde.
32188599 Prédicteurs génétiques de la 25-hydroxyvitamine D circulante et pronostic après un cancer colorectal.
32517587 La variation génétique des gènes du cytochrome P450 2R1 et de la protéine de liaison à la vitamine D est associée à une carence en vitamine D chez les adolescents.
32537819 Association entre les variantes du gène de la protéine liant la vitamine D et la carence en vitamine D chez les femmes enceintes en Chine.
32593521 Un niveau plus élevé de 25-hydroxyvitamine D est associé à un risque accru de maladie de Behêt.