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Informations sur les SNP rs16857609

RS16857609

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs16857609 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  23535729   Le génotypage à grande échelle identifie 41 nouveaux locus associés au risque de cancer du sein.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24743323   Prédisposition génétique au carcinome lobulaire in situ et invasif du sein.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27825120   Suivi transethnique du cancer du sein GWAS frappe en utilisant l'approche du déséquilibre des liens préférentiels.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  33153024   Impact des interactions gènes-environnement sur le développement du cancer.

  33747362   Cartographie fine de deux locus différenciés de susceptibilité au carcinome thyroïdien en 2q35 et 8p12 chez les Européens, les Mélanésiens et les Polynésiens.

  34359697   Un modèle personnel de stratification du risque de cancer du sein utilisant des variantes courantes et des facteurs de risque environnementaux chez les femmes japonaises.

  34799402   Les variantes d'insertion d'Alu modifient les niveaux de transcription des gènes.

Régime ADN

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