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Informations sur les SNP rs137852739

RS137852739

Allèle normal: GG

La mutation de FAM134B, codant pour la protéine de Golgi, provoque une neuropathie sensorielle et autonome sévère.

Le polymorphisme rs137852739 est lié à des sujets comme celui-ci:

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...


Gènes du mélanome

L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...

Tests génétiques pour le cancer

Des tests médicaux sont utilisés pour détecter des changements ou des mutations spécifiques dans...

Gènes du cancer colorectal

L’un des syndromes cancéreux les plus répandus qui peuvent être héréditaires est le cancer du...

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