Normales Allel: AA
Eine häufige Variante im KCNQ1-Gen verursacht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes und trägt zur Diabetes-Epidemie bei.
Polymorphismus rs2283228 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20862305 Identifizierung neuer genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes.
22016621 KCNQ1-Haplotypen sind bei malaysisch-chinesischen Probanden mit Typ-2-Diabetes assoziiert.
22696034 KCNQ1 SNPS und Anfälligkeit für diabetische Nephropathie bei Ostasiaten mit Typ-2-Diabetes.
23271129 Metaanalyse der Auswirkung des KCNQ1-Genpolymorphismus auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.
27066308 Genvarianten des Dopamin-Signalwegs können in der DHS-Mind-Studie die kognitive Leistung modulieren.
35002291 Zusammenhang zwischen KCNQ1-Polymorphismus und Typ-2-Diabetes-Risiko im Nordwesten Chinas.