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SNP-Informationen rs1805087

Normales Allel: AA

Moderater Risikofaktor für Hyperhomocysteinämie. Ein Faktor, der den Bedarf des Körpers an Folsäure und Vitamin B12 erhöht.

Polymorphismus rs1805087 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Vitamin B9 (Folsäure)
Vitamin B12
Zink
Methylierung und Homocystein
Krampfadern (Varizen)
Unfruchtbarkeit und Fehlgeburten
Vegetarische Ernährung


Forschung und Veröffentlichungen:

  9919998   Die Häufigkeit einer häufigen Mutation des Methionin-Synthase-Gens in der australischen Bevölkerung und ihr Zusammenhang mit Rauchen und koronarer Herzkrankheit.

  17035141   Neuralrohrdefekte und Gene des Folatwegs: Familienbasierte Assoziationstests von Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen.

  17119116   Gen-Nährstoff-Wechselwirkungen zwischen Determinanten des Folat- und Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels auf das Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms: NCI-SEER-Fall-Kontroll-Studie.

  18098291   Gene des Folatstoffwechsels, Gemüseverzehr und Nierenkrebsrisiko in Mitteleuropa.

  18191955   Korrelation der beobachteten Odds Ratios aus Fall-Kontroll-Studien zu Lungenkrebs mit den durch bioinformatische Tools vorhergesagten SNP-Funktionswerten.

  18199722   Die Aufnahme von Vitamin B6 über die Nahrung und das Risiko für Darmkrebs.

  18203168   Folat- und Ein-Kohlenstoffstoffwechsel-Genpolymorphismen und ihre Assoziationen mit oralen Gesichtsspalten.

  18381459   Genetische Variation im Ein-Kohlenstoff-Transferweg und Eierstockkrebsrisiko.

  18521744   Die Methylierung des BRCA1-Promotors ist mit einer erhöhten Mortalität bei Frauen mit Brustkrebs verbunden.

  18708404   B-Vitamin-Aufnahme, Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und Überleben in einer bevölkerungsbasierten Studie an Frauen mit Brustkrebs.

  18708408   Vitamine B2, B6 und B12 und Risiko neuer kolorektaler Adenome in einer randomisierten Studie zur Verwendung von Aspirin und Folsäure-Supplementierung.

  18830263   Polymorphismen in DNA-Reparatur- und Ein-Kohlenstoff-Metabolismus-Genen und Gesamtüberleben bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom.

  18842806   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen bei der Folataufnahme und metabolisierenden Genen mit Blutfolat-, Homocystein- und DNA-Uracil-Konzentrationen.

  18992148   Allele mit geringer Penetranz prädisponieren für sporadische Darmkrebserkrankungen: eine französische fallkontrollierte genetische Assoziationsstudie.

  19064578   Kein Zusammenhang zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels und dem Prostatakrebsrisiko.

  19112534   Fehlende Assoziation von Polymorphismen in Genen des Homocysteinstoffwechsels mit Pseudoexfoliationssyndrom und Glaukom.

  19336559   Globale DNA-Hypomethylierung (ZEILE-1) im normalen Dickdarm und Lebensstilmerkmale sowie ernährungsbedingte und genetische Faktoren.

  19376481   Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und Brustkrebs: eine epidemiologische Perspektive.

  19493349   118 SNPs von Folat-bezogenen Genen und Risiken von Spina bifida und konotrunkalen Herzfehlern.

  19525478   Identifizierung von ZNF366 und PTPRD als neue Determinanten von Plasma-Homocystein in einer familienbasierten genomweiten Assoziationsstudie.

  19683694   Genetische Assoziationsstudie mutmaßlicher funktioneller Einzelnukleotidpolymorphismen von Genen im Folatstoffwechsel und in Spina bifida.

  19706843   Alkoholkonsum und genetische Variation der Methylentetrahydrofolatreduktase und der 5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko.

  19706844   Zusammenhang zwischen Folat-Signalweg-Genpolymorphismen und dem Prostatakrebsrisiko: eine bevölkerungsbasierte verschachtelte Fall-Kontroll-Studie, systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  19737740   Assoziationen von Genpolymorphismen des Folat- und Cholinstoffwechsels mit orofazialen Spalten.

  19776626   Polymorphismen in der Methionin-Synthase, der Methionin-Synthase-Reduktase und der Serin-Hydroxymethyltransferase, Folat- und Alkoholkonsum sowie Darmkrebsrisiko.

  19936946   Keimbahnpolymorphismen im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg und DNA-Methylierung bei Darmkrebs.

  20099281   Blut-Leukozyten-DNA-Hypomethylierung und Magenkrebsrisiko in einer polnischen Hochrisikopopulation.

  20101025   Genetische Variation im Folatstoffwechselweg und Risiko einer Leukämie im Kindesalter.

  20111745   Gen-Gen-Wechselwirkungen im Folat-Stoffwechselweg und das Risiko konotrunkaler Herzfehler.

  20490431   5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase-Genpolymorphismus (MTR) und Risiko für Kopf- und Halskrebs.

  20544798   Genetische und Lebensstilvariablen im Zusammenhang mit Homocysteinkonzentrationen und der Verteilung von Folatderivaten bei gesunden Frauen vor der Menopause.

  20549016   MTHFR-, MTR- und MTRR-Polymorphismen im Zusammenhang mit der p16INK4A-Hypermethylierung in der Schleimhaut von Patienten mit Darmkrebs.

  20600216   Individuelle Unterschiede im Arsenstoffwechsel und Lungenkrebs in einer Fall-Kontroll-Studie in Cordoba, Argentinien.

  20615890   Eine Kandidatengenstudie zu Folat-assoziierten Genen für den Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und dem Darmkrebsrisiko.

  20670920   Zusammenhang genetischer Variation in der Cystathionin-Beta-Synthase und dem Arsenstoffwechsel.

  20718043   Variationen in den Genen des Folatwegs tragen zum Risiko angeborener Herzfehler bei Personen mit Down-Syndrom bei.

  20811316   Zusammenfassung der Pharmakogenomik von SLC19A1.

  20813848   Die Plasmavitamine B2, B6 und B12 und verwandte genetische Varianten als Prädiktoren für das Darmkrebsrisiko.

  20960050   Methylspender aus der Nahrung, methylmetabolisierende Enzyme und epigenetische Regulatoren: Wechselwirkungen zwischen Ernährung und Gen und Promotor der CpG-Insel-Hypermethylierung bei Darmkrebs.

  21036793   Molekularpathologische Epidemiologie kolorektaler Neoplasien: ein aufstrebendes transdisziplinäres und interdisziplinäres Gebiet.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21178085   Eine hohe Folataufnahme aus Nahrungsquellen ist in der australischen Bevölkerung mit einem verringerten Risiko für Speiseröhrenkrebs verbunden.

  21204206   Bewertung von 64 möglichen Einzelnukleotidpolymorphismen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte in einer großen irischen Studienpopulation.

  21254359   Folatweg und nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.

  21274745   Variation in den Genen des Folatwegs und Risiko für distale kolorektale Adenome: eine auf Sigmoidoskopie basierende Fall-Kontroll-Studie.

  21349258   Genvarianten des Folat- und Cholinstoffwechsels und Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs.

  21429654   Polymorphe Varianten von Genen für den Folat- und Cholinstoffwechsel und das Risiko einer Endometriose-assoziierten Unfruchtbarkeit.

  21441680   Profilierung von Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) über den intrazellulären Folatstoffwechselweg bei gesunden Indern.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21533139   Vorhersage einer diabetischen Nephropathie mithilfe eines multifaktoriellen genetischen Modells.

  21533266   Datenintegrationsworkflow für die Suche nach krankheitsauslösenden Genen und genetischen Varianten.

  21567207   Der Tetra-Primer ARMS-PCR bringt Gene des Folat-/Homocystein-Signalwegs und ACE-Genpolymorphismus mit koronarer Herzkrankheit in Zusammenhang.

  21597034   Der Folathydrolase-1561Cu003eT-Polymorphismus ist bei puertoricanischen Erwachsenen mit depressiven Symptomen verbunden.

  21610500   Pränatale Vitamine, Genvarianten des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels und Risiko für Autismus.

  21615938   Genetische Polymorphismen in den Folatwegenzymen DRD4 und GSTM1 stehen im Zusammenhang mit Kiefergelenksstörungen.

  21618410   Folatweg-Polymorphismen sagen Defizite in der Aufmerksamkeit und Verarbeitungsgeschwindigkeit nach einer Leukämietherapie im Kindesalter voraus.

  21658613   Wirtsgenetik beim follikulären Lymphom.

  21688148   Polymorphe Varianten von Genen, die am Homocysteinstoffwechsel bei Zöliakie beteiligt sind.

  21738611   B-Vitamine, Methionin- und Alkoholkonsum und Darmkrebsrisiko im Zusammenhang mit der BRAF-Mutation und dem CpG-Inselmethylator-Phänotyp (CIMP).

  21747588   Genetische Variation von Genen, die am Folat- und Arzneimittelstoffwechsel in einer südindischen Bevölkerung beteiligt sind.

  21748308   Genetische Varianten im Folatweg und Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter.

  21857689   Folsäure und Vitamin B12 bei idiopathischer männlicher Unfruchtbarkeit.

  21960995   Häufige Varianten der Gene des Homocystein-Stoffwechselwegs und Risiko für Typ-2-Diabetes und verwandte Merkmale bei Indern.

  22021659   Genetische Variationen im gesamten Folatstoffwechselweg beeinflussen die Schwere der negativen Symptome bei Schizophrenie.

  22116453   Folat- und Vitamin B12-bezogene Gene und Risiko für Omphalozele.

  22183302   Genvarianten des Folat- und Cholinstoffwechsels im Zusammenhang mit dem Eierstockkrebsrisiko in der polnischen Bevölkerung.

  22199995   Die kausale Rolle von Vitamin B(12) und Transcobalamin bei Prostatakrebs: Kann die Mendelsche Randomisierungsanalyse endgültige Antworten liefern?

  22371529   In einer bevölkerungsbasierten Studie wurde die mit LUMA gemessene DNA-Methylierung im peripheren Blut mit Brustkrebs in Verbindung gebracht.

  22496743   Die genetische Variante von AMD1 wird mit Fettleibigkeit bei städtischen indischen Kindern in Verbindung gebracht.

  22616673   Globale Tests von P-Werten für Multifaktor-Dimensionalitätsreduktionsmodelle bei der Auswahl der optimalen Anzahl von Zielgenen.

  22719222   Die Polymorphismen der Methylentetrahydrofolat-Reduktase, der Methionin-Synthase, der Methionin-Synthase-Reduktase und das Risiko für Darmkrebs.

  22792358   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in der DNA und Histonmethylierung und Telomerlänge.

  22833659   Geschlecht und Einzelnukleotidpolymorphismen in MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP und SCARB1 sind wichtige Prädiktoren für die Normalisierung von Plasma-Homocystein durch RBC-Folat bei gesunden Erwachsenen.

  22839213   Zusammenhang zwischen postmenopausalen endogenen Sexualhormonen und dem globalen Methylierungsgrad der Leukozyten-DNA bei japanischen Frauen.

  22957669   Zusammenhang zwischen diätetischen und genetischen Faktoren im Zusammenhang mit dem Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und dem globalen Methylierungsgrad der Leukozyten-DNA.

  23139751   Die Exomsequenzierung von nur sieben Katarern identifiziert potenziell schädliche Varianten in der katarischen Bevölkerung.

  23294634   Risiko-Score-Modellierung mehrerer Gen-Gen-Interaktionen unter Verwendung aggregierter Multifaktor-Dimensionalitätsreduktion.

  23401104   Folatgenetik und kolorektale Neoplasie: Was wir wissen und als nächstes wissen müssen.

  23446900   Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselfaktoren und Leukozyten-Telomerlänge.

  23560644   Polymorphismen in Genen, die am Prozess freier Radikale bei Patienten mit plötzlichem sensorineuralem Hörverlust und Morbus Ménière beteiligt sind.

  23656756   Einzelnukleotidpolymorphismen in CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 und ABCA1 sind wichtige Prädiktoren für Plasma-HDL bei gesunden Erwachsenen.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  23951366   Anwendung künstlicher neuronaler Netze zur Untersuchung des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels bei Alzheimer-Patienten und gesunden, passenden Personen.

  24048206   Neuralrohrdefekte, Folsäure und Methylierung.

  24063603   Die Krebs-Hoden-Genexpression ist mit dem Methylentetrahydrofolat-Reduktase-677-Cu003eT-Polymorphismus beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom verbunden.

  24103477   Methylentetrahydrofolatreduktase C677T und Methioninsynthase A2756G-Polymorphismen beeinflussen den Methylierungsgrad der genomischen DNA von Leukozyten.

  24130171   Globale DNA-Methylierung und Genpolymorphismen des Ein-Kohlenstoff-Metabolismus und das Brustkrebsrisiko in der Schwesterstudie.

  24500500   Genpromotor-Methylierung bei Darmkrebs und gesunden angrenzenden Schleimhautproben: Korrelation mit physiologischen und pathologischen Merkmalen und mit Biomarkern des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels.

  24521996   Genetische Varianten und Risiko für multiples Myelom: IMMENSE Validierung der am besten berichteten Assoziationen – eine umfassende Replikation der Assoziationen aus der Ära der Kandidatengene.

  24524080   Die Wirkung mehrerer Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen des Folsäurewegs auf den Homocysteinstoffwechsel.

  24534481   Zusammenhang zwischen genetischen Polymorphismen TLR2, MTR, MTRR, XPC, TP73, TP53 und Magenkrebs: eine Metaanalyse.

  24748989   Assoziation von Methionin-Synthase-RS1801394- und Methionin-Synthase-Reduktase-RS1805087-Polymorphismen mit Meningeomen bei Erwachsenen: Eine Metaanalyse.

  24956146   Kein Zusammenhang zwischen MTR rs1805087 A u003e G-Polymorphismus und Anfälligkeit für Non-Hodgkin-Lymphome: Belege von 11.486 Probanden.

  24991206   Polymorphismen im Folatweg und Behandlungsergebnis mit Pemetrexed bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom.

  25227144   Folatbedingte Polymorphismen bei gastrointestinalen Stromatumoren: Anfälligkeit und Korrelation mit Tumoreigenschaften und klinischem Ergebnis.

  25293959   Replikation und explorative Analyse von 24 möglichen Risikopolymorphismen für Neuralrohrdefekte.

  25315199   Genetische Assoziations- und Genexpressionsstudien legen nahe, dass genetische Varianten in den SYNE1- und TNF-Genen mit Menstruationsmigräne zusammenhängen.

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